Cada peptídeo é fornecido com um certificado de análise específico ao lote, normalmente contendo a seguinte informação: sequência, peso molecular e pureza analisada por espectrometria de massa e perfil de HPLC. Análises adicionais (pureza ótica, composição de aminoácidos, umidade, solventes residuais ou conteúdo do peptídeo, etc.) podem ser efetuadas por solicitação do cliente e devida efetuação de pagamento adicional. Nós garantimos que a estrutura e a pureza do peptídeo correspondem às especificações descritas no certificado.

Contra-íon

 Por causa de baixas concentrações de peptídeos utilizados na maioria dos sistemas de assay biológicos, possíveis efeitos do contra-íon podem ser frequentemente descartados. Os nossos peptídeos são fornecidos na forma de sais trifluoroacetatos (TFA), a não ser que o cliente solicite de maneira diferente. Peptídeos também podem ser fornecidos na forma de sais acetatos, contudo, os custos adicionais são consideráveis devido ao processamento adicional. A natureza do contra-íon pode afetar drasticamente a solubilidade do peptídeo.

Identidade – aplicável apenas para produtos do catálogo ou de qualidade GMP

A identidade dos nossos peptídeos é verificada através do processo de co-cromatografia, baseado nos nossos padrões internos, cuja identidade é comprovada mediante prévias e extensas análises.

Conteúdo

A maioria dos peptídeos contém side groups básicos e ácidos, implicando na presença de contra-íons (dos sais trifluoroacetatos). Levando em consideração que poucos peptídeos cristalizam, o método usual de preparação envolve uma etapa final de liofilização (freeze-drying). Portanto, além do peptídeo e do contra-íon, o liofilizado poderá conter um máximo de 5% de umidade residual. Antes de reconstituir o peptídeo, é necessário garantir que a quantidade a ser utilizada leva em consideração esta umidade residual. A concentração de peptídeo geralmente é de 75 a 80% mas pode ser tão baixa quanto de 50 a 60% em peptídeos com alta presença de resíduos de aminoácidos básicos. Por este motivo, ressaltamos a importância de observar a diferença entre o peso “bruto” do liofilizado e o conteúdo “neto” de peptídeo. Peptídeos com a finalidade de pesquisa são geralmente entregues com o peso “bruto” do liofilizado, enquanto GMP ou peptídeos de catálogo são entregues com o peso “neto” dos peptídeos, claramente marcado no certificado (unidades de peso).

Pureza

É importante notar que a “pureza do peptídeo” e o “conteúdo do peptídeo” não são sinônimos. Enquanto o conteúdo do peptídeo fornece informação sobre a relação entre o peptídeo e outros componentes do liofilizado, a pureza do peptídeo faz referência à pureza do peptídeo principal em relação à impureza dos outros peptídeos (se possível detectar). A pureza do peptídeo é calculada pela porcentagem-área de material UV-positivo (210 – 220 nm) eluído durante o pico principal do cromatograma HPLC. Os peptídeos do nosso catálogo são esboçados para o uso em sistemas de ensaios biológicos e produzidos para atingir um nível de pureza (HPLC) maior ou igual a 97%. O nível mencionado anteriormente representa o limite inferior aceito por nós, já que a maioria dos nossos peptídeos excede este nível de pureza. Este fato pode ser observado nos traços do HPLC fornecidos com o certificado de análise. Em raros casos, a natureza dos aminoácidos ou a estrutura terciária dos peptídeos impedem que o nível aceitável de pureza seja atingido a um preço comercial aceitável. Em tais situações, esta informação será claramente declarada no certificado de análise.