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BetaCure

BetaCure (2014-2018) http://betacure.eu/about/partners/pichem

Personalized diagnosis and treatment of hyperinsulinemic hypoglycaemia caused by beta-cell pathology

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MYASTERIX

MYASTERIX (2013-2018)

Clinical safety, immunogenicity and efficacy of a therapeutic vaccine that combines peptides mimicking antigen receptors on autoimmune B and T cells associated with myastenia gravis

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CEA-MAM

 

 

 

CEA-MAM

Vacuna y mimotopos de antígenos contra enfermedades cancerosas asociadas al antígeno carcinoembrionário CEA.

 

 

 

 

Este invento está relacionado a una vacuna contra enfermedades cancerosas asociadas al antígeno carcinoembrionário (CEA). Esta tecnología está basada en péptidos que simulan el CEA (mimotopos), los cuales son adecuados para la vacunación de pacientes con tumores CEA positivos como el carcinoma colorrectal y otros cánceres de mama, pulmón, esófago, páncreas y estómago. Los mimotopos han sido desarrollados por investigadores de la Universidad Médica de Viena.

 

 

Background
El antígeno carcinoembrionário (CEA) es una glicoproteína presente en diversos tumores y típicamente en el carcinoma colorrectal. Además, niveles elevados de serum de CEA pueden ser encontrados en más de 50% de todos los cánceres de mama, 70% de todos los small cellcánceres de pulmón, esófago, páncreas y carcinomas gástricos. En Estados Unidos y en otros países industrializados, el carcinoma colorrectal es la segunda mayor causa de mortalidad cuando comparado a otras malignidades. Como el CEA es específicamente y altamente expresado en diferentes malignidades, él representa un factor de interés en la inmunoterapia anti-tumor.

 

Tecnología
Investigadores de la Universidad Médica de Viena han concentrado sus atenciónes en el desarrollo de una inmunoterapia contra tumores asociados al CEA. Ellos obtuvieron suceso en la generación de péptidos que simulan el CEA, a través de la selección de mimotopos de phage display libraries, utilizando anticuerpos anti-CEA. En un experimento de comprobación, la inmunización con un mimotopo (CEA) indujo la reacción de anticuerpos in vivo (BALB/c mice) con el CEA natural. Por lo tanto, a través de la inmunización con péptidos que simulan el CEA, la tolerancia al antígeno CEA natural puede ser rompida. Además, en contraste con el tratamiento de tumores con anticuerpos aplicados pasivamente, la vacunación permite la inducción activa de anticuerpos continuamente disponibles en el paciente. De esta manera, mimotopos del CEA son candidatos prometedores para el desarrollo de terapias de vacunación contra diferentes tipos de cáncer.

 

 

Beneficios 

  • Inducción de respuestas inmunes de larga duración
  • Rompimiento de la tolerancia al CEA como antígeno propio  
  • Generación de respuestas inmunológicas altas a los péptidos  
  • Producción de productos estables con síntesis a bajo precio  

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MimoVax

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MimoVAX EC Project FP6 (2006-2008) LSHB-CT-2006-037702
Equipo europeo con liderazgo austriaco desarrollará vacuna para pacientes de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer (AD) es la forma más común de demencia en humanos. Según la Alzheimer Association, existen cerca de 12 millones de pacientes en todo el mundo con un costo social de aproximadamente €40.000 por paciente/año. Actualmente, no existe ningún tratamiento efectivo que detenga la progresiva degeneración neurológica y la declinación cognitiva en pacientes de AD.

 

AD es caracterizada por la acumulacion anormal de placas amiloides en el cerebro. Estas placas consisten básicamente de péptidos Amiloides Ab40/42 derivados de la proteína precursora amiloide (APP). Tratamientos inmunoterapéuticos direccionados a Ab provocaron la reducción de la placa amiloide y demostraron un impacto benéfico en la progresión de la enfermedad en modelos animales. Sin embargo, la primera fase II de vacunación clínica en pacientes de AD con el full length Ab42 como antígeno tuvo que ser cancelada debido a la ocurrencia de severos efectos secundarios neuro-inflamatórios, incluyendo la infiltración del cerebro por células T autorreactivas.

 

En humanos, la mayoría del material de la placa amiloide es formado por derivados Amodificados y de terminal N truncado. Estas especies de Ab truncados se encuentran relacionadas con la creciente severidad y la temprana ocurrencia de neurodegeneración en pacientes de AD. Debido a las características de la composición amiloide en los pacientes, estos Atruncados son objetos de gran interés, proporcionando neo-epítopos que no se encuentran presentes en el parental APP. La tecnología de mimotopos presentada en esta propuesta será utilizada para la creación de antígenos que simulan epítopos B-célula potencialmente patológicos en los Ab truncados. Por lo tanto, una vacuna para AD basada en esta tecnología induciría una respuesta antigénica segura, reaccionando exclusivamente con las moléculas patológicas Ab y no con el parental APP, evitando la inducción de células T auto-reactivas. Por lo tanto, la vacuna MimoVax proveerá el mercado con una solución innovadora, segura y efectiva para tratar con suceso a los pacientes de AD y limitar los severos impactos personales y económicos de la enfermedad en los pacientes, en sus familias y en la sociedad.

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Mauritius

Mauritius
Desarrollo de moléculas “tumor seeking” para radio-diagnóstico y terapia – cooperaciones clínicas con Austria/ Italia/ IAEA.   

NLT


NLT - EC Project FP5 (2002-2006) QLK3-CT-2002-02301
Neuropeptides for treatment of rare lung diseases.

NanoVIP

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NanoVIP (2005-2009) BII-253 
Sistemas de transporte basado en partículas nano-estructuradas para terapia pulmonar.

 

El objetivo de este proyecto de investigación es el desarrollo de un sistema de transporte para suministrar péptidos de manera inhalable utilizando materiales nano-estructurados “inteligentes” para el transporte de medicamento al pulmón. Para alcanzar este objetivo, diversas tecnologías y partículas nano-estructuradas tienen que ser evaluadas.  

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PDT-Kit

PDT-Kit (2005-2007) Project 810960
Dye labelled receptor active peptides for treatment of solid tumors by Photodynamic Therapy

 

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